2.熟悉医疗器械生产/经营法律法规，产品注册申报流程及产品注册申报资料编写；
3.负责撰写医疗产品技术文件（产品技术要求/产品说明书/产品性能自测报告/产品技术报告/产品风险分析管理报告等）；
4.熟悉有源医疗器械相关产品标准（GB9706，YY/T0287，GMP）及医疗器械行业相关标准；
5.负责、高质量对客户进行辅导，并能提出合理的建议和报告；
6.对公司市场部提供必要的技术支持；
7.了解医疗器械市场和产品动向，负责相关产品的调研、技术与知识的更新和反馈；
8.负责公司制定的咨询项目，确保与公司有效沟通，确保项目顺利进行。 联系我时，请说是在88同城看到的，谢谢！
