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      医疗器械厂筹建,医疗器械生产许可证申请/变更/换证

      2021-06-22 14:08:30发布,长期有效,825浏览
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    从事第二/三类医疗器械生产的,生产企业应当向所在地省药品监督管理部门提出申请,取得《医疗器械生产许可证》。CIO合规保证组织提供医疗器械厂筹建,第二/三类医疗器械生产许可证核发、变更、换证等办理业务。

    在医疗器械厂筹建,医疗器械生产许可证申办过程中你是否遇到以下问题:
    1.先办生产许可证还是产品注册证?
    2.办理生产许可需要什么条件?
    3.不知想申办的产品属于第几类?
    4.第一类需要办生产许可证吗?


    对于以上在医疗器械厂筹建,医疗器械生产许可证申请碰到的难点,可以寻找第三方机构的协助,CIO合规保证组织专注于研究三品一械领域,提供医疗器械厂筹建,医疗器械生产许可证申请/变更/换证服务,并协助企业建立医疗器械全生命周期质量管理体系。

    CIO合规保证组织有18年的行业经验,凝聚了深厚的行业人脉,合作费森尤斯卡比、中海壳牌石油化工、和黄中国医药科技和深圳华药南方制药等企业,具有经验丰富的专业咨询团队和专家顾问团队,深入领会政策精髓,精通法规要求,为企业提供全方位、一站式医疗器械厂筹建,医疗器械生产许可证解决方案。

    公司网址:http://www.ciopharma.com
    公司地址:广州市东风东路774号广东外贸大厦B座
    微    信:13925117500
    电    话:13925117500
    电子邮箱:ywzx@ciopharma.com
    欢迎垂询并来电索取更详细资料! 联系我时,请说是在88同城分类信息网看到的,谢谢!

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