在医疗器械厂筹建,医疗器械生产许可证申办过程中你是否遇到以下问题:
1.先办生产许可证还是产品注册证?
2.办理生产许可需要什么条件?
3.不知想申办的产品属于第几类?
4.第一类需要办生产许可证吗?
…
对于以上在医疗器械厂筹建,医疗器械生产许可证申请碰到的难点,可以寻找第三方机构的协助,CIO合规保证组织专注于研究三品一械领域,提供医疗器械厂筹建,医疗器械生产许可证申请/变更/换证服务,并协助企业建立医疗器械全生命周期质量管理体系。
CIO合规保证组织有18年的行业经验,凝聚了深厚的行业人脉,合作费森尤斯卡比、中海壳牌石油化工、和黄中国医药科技和深圳华药南方制药等企业,具有经验丰富的专业咨询团队和专家顾问团队,深入领会政策精髓,精通法规要求,为企业提供全方位、一站式医疗器械厂筹建,医疗器械生产许可证解决方案。
公司网址:http://www.ciopharma.com
公司地址:广州市东风东路774号广东外贸大厦B座
微 信:13925117500
电 话:13925117500
电子邮箱:ywzx@ciopharma.com
欢迎垂询并来电索取更详细资料! 联系我时,请说是在88同城分类信息网看到的,谢谢!