医疗器械厂GMP审计指根据医疗器械生产质量管理规范现场核查标准，及时发现企业不规范质量管理行为和潜在隐患，出具审计报告，列出风险点，评价风险级别，提出整改建议。
CIO合规保证组织将帮助你：
1.制定GMP合规审计工作计划
2.开展全面GMP合规审计，列出风险点
3.出具审计报告，提出整改建议
4.解读审计报告，现场答疑
5.开展人员合规操作培训
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CIO合规保证组织专注于研究三品一械领域，提供医疗器械厂GMP审计、医疗器械经营GSP合规审计服务，并协助企业建立医疗器械全生命周期质量管理体系。
CIO合规保证组织有18年的行业经验，凝聚了深厚的行业人脉，合作费森尤斯卡比、中海壳牌石油化工、和黄中国医药科技和深圳华药南方制药等企业，具有经验丰富的专业咨询团队和专家顾问团队，深入领会政策精髓，精通法规要求，为企业提供全方位医疗器械厂GMP审计等合规整体解决方案。
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